miércoles, 17 de octubre de 2012
para estudiantes de grado once. COMO INTERPRETAR LOS RESULTADOS DE LAS PRUEBAS SABER 11
http://www.pasaralaunacional.com/2010/02/interpretando-los-resultados-del-examen.html
viernes, 28 de septiembre de 2012
PARA INTERES DE TODOS LOS ESTUDIANTES YA QUE EN ESTE CUARTO PERIODO ESTAREMOS VIENDO FISICA (CON LOS SIGUIENTES TEMAS CORRIENTE ELECTRICA, ONDAS, ESTATICA Y MAGNETISMO) REVISEN ESTAS DIRECCIONES DONDE ENCONTRARAN INFORMACION SOBRE RELAMPAGOS Y RAYOS
http://youtu.be/NLuYw7Q_fUU
http://youtu.be/aoVRkhMrHFs
http://youtu.be/nGaxDW9DQ68
http://youtu.be/yy8yA_sr1kM
http://youtu.be/8o_8D9nF8Vw
http://youtu.be/FE35N3pe9JU: los rayos y truenos
http://youtu.be/8eWhNuFqWFk
http://youtu.be/u0ONhTYEKDI
http://youtu.be/wetmWmpWxsw
http://youtu.be/-E8znshwyPU
jueves, 27 de septiembre de 2012
ESTUDIANTES DE GRADO DECIMO EL PROXIMO MIERCOLES 3 DE OCTUBRE DE 2012 DEBEN ENTREGHAR RESUELTO EL SIGUIENTE CUESTIONARIO DE MANERA INDIVIDUAL LOS EJEMPLOS DEBEN SER DIFERENTES PARA CADA UNO DE LOS ESTUDIANTES
1) ¿Qué es la Teoría Cinética?
2) ¿Qué es una molécula?
3) ¿Cuáles son los tres estados de la materia? Indica 2 características de cada uno de ellos.
4) ¿Por qué una sustancia como el agua puede encontrarse en los tres estados? ¿Qué le ocurre a sus moléculas?
5) Realiza un dibujo de cómo estarían las moléculas de agua en un sólido, otro dibujo de cómo estarían en un líquido y otro para un gas. (Representa cada molécula de agua como si fuese una bola).
6) ¿Cómo se llaman los cambios de estado de la materia?
7) Representa, en un esquema, los tres estados de la materia e indica los nombres de los cambios de estado.
8) Explica por qué se produce la fusión de un sólido y haz un dibujo explicativo.
9) Explica por qué se produce la vaporización de un líquido y haz un dibujo explicativo.
10)¿Qué diferencia existe entre evaporación y ebullición? Explícalo con un ejemplo.
martes, 25 de septiembre de 2012
para hacer gel son dos formulas
GEL EXTRAFUERTE CON SILICONA
Es concentrado, evita la caspa y fija el cabello dejándolo brillante y reluciente con aspecto húmedo por más tiempo, usando menos cantidad, su secado es rápido y su aroma es ideal.
Ingredientes para 2.5 litros
28 gr de Carbopol 940 (aglomerante)
2.4 litros de agua (vehículo)
13 gr de Trietanolamina (emulsificante)
30 gr de PVP o Luviscol (fijador para cabello)
50 gr de Silicona cosmética (brillo)
30 gr de Etanol para perfumería (anticaspa)
5 gr de Esencia (aroma lavanda)
20 gr de Polialcohol (anticaspa)
3 gr de Mergal (bactericida)
Preparación
En un recipiente plástico de 10 litros de capacidad, mezclar el Carbopol con el agua y la Trietanolamina por 3 minutos y se deja en reposo 20 minutos para formar el gel. En un segundo recipiente mezclar la silicona con el PVP, el etanol y la esencia, revolviendo continuamente hasta disolver el PVP. Agregar al primer recipiente, agitando moderadamente por 5 minutos. Por último agregar el color previamente disuelto en agua. Revolver muy bien todo y envasar.
GEL FIJADOR PARA CABELLO
Ingredientes para 1 litro
876 cc de agua
1 gr de Color
2 gr de Metil parabeno sódico
7 gr de Carbopol 940
7 cc de Trietanolamina
7 gr de Luviscol o PVP
97 cc de Alcohol de perfumería
5 cc de Fragancia
Procedimiento
En recipiente plástico de 10 litros de capacidad mezclar el agua y el Metilparabeno, revolviendo bien. Agregar el Carbopol poco apoco revolviendo constantemente. Agregar la trietanolamina y revolver bien. Dejar reposar por 1 hora mientras se forma el gel. Despues, agregar el luviscol poco a poco revolviendo constantemente. Por último agregar la fragancia. Revolver todo muy bien y empacar.
Para hacer gel más fuerte duplicar el luviscol. Para gel húmedo agregar 30 cc de glicerina y 5 cc de aceite de silicona. Para gel escarchado agregar tornasol al gusto. Para gel muy cristalino agregar PEG-40 en proporción de 5 cc por litro (este es opcional y solo se puede usar en elaboración de gel). Perfume recomendado ESCAPE.
miércoles, 19 de septiembre de 2012
estudiantes de grado 10 aqui tienen las formulas mucha suerte
ALCOHOL GLICERINADO
Ingredientes:
Para 450 c.c de alcohol etílico al 72%
Carbopol : 45 c.c.
Glicerina pura: 4 c.c.
trietanolamina :: 4 c.c.
Utensilios:
Tazón de vidrio con capacidad de 1 litro
Colador de malla fina
Agitador de globo
Envase de plástico con tapa de botón a presión con capacidad de 100 ml.
Preparacion:
Vierte 90 ml de alcohol etilico (etanol al 72%) en el tazón y agita con el agitador de globo fuertemente mientras agregas poco a poco el carbopol con la ayuda de un colador de malla fina. La razon por la que se usa un colador de malla fina para agregar el carbopol es para evitar que se formen grumos.
Agrega 1/4 de cucharadita de glicerina pura mientras agitas suavemente con el agitador de globo.
Cuando se haya disuelto por completo el carbopol y no se aprecien grumos, agrega la trietanolamina, mientras agitas suavemente. En ese momento se formará el gel. Si el gel te quedó algo flojo agrega un poquito más de carbopol pero agrégalo poco a poco y agitando la mezcla formada con el agitador de globo hasta que te quede un gel firme.
Vierte el alcohol en gel en la botella de plástico y tape firmemente.
Para usar el gel antibacerial primero se deben lavar las manos utilizando agua y jabón líquido, frotándolas por lo menos durante 20 segundos. Enseguida enjuagar, secar las manos y aplicar enseguida el gel antibacterial. Utilizado de esta manera darás la mejor protección frente a cualquier bacteria y virus.
Si lo usas en la calle y no es posible lavarte las manos, aplicar sobre una palma y luego frota las manos, cubriendo principalmente ambas palmas y yemas de los dedos. Deja que se seque sin agitar las manos.
Para la conservación del gel antibacterial, se recomienda mantenerlo en un lugar fresco y seco, para evitar la evaporación del alcohol, que es el ingrediente germicida
Medidas y equivalencias:
Equivalencias de capacidades
1 tazón o taza de desayuno = 250 mililitros =¼ de litro = 2 y ½ decilitros
1 taza de las de té = 150 mililitros = 1 decilitro y ½
1 taza de las de café = 100 mililitros = 1 decilitro
1 vaso de los de agua = 200 mililitros = 2 decilitros = 200 c.c.
1 vaso de los de vino = 100 mililitros = 1 decilitro
1 vaso alto = 250 mililitros = 2,5 decilitros
8 cucharadas soperas = 100 mililitros = 1 decilitro
1 copita o vaso de licor = 50 mililitros = ½ decilitro = 4 cucharadas soperas
1 cucharón de servir = 250 mililitros = 2,5 decilitros
1 cucharada de té = 5 ml
1 cucharada sopera = 15 ml
1/4 cucharada de té = 1 ml
1/2 cucharada de té = 2 ml
1/2 cucharada sopera = 7 ml
JABÓN LÍQUIDO PARA MANOS
INGREDIENTES para 1000 gr
CMC 7 gr --- 28gr
Texapón 40, jabón 67 gr --- 268 gra
Aroma 5 gr -------20 gr
Fijador (fixateur) 0.5 gr
Nonilfenol 10 moles (arkopal) 2 gr --- 8 gr
Metilpropilparabeno (formol) 2 gr ---- 8 gr
Agua 923 gr ---- 3692 gr
Colorante previamente diluído en agua al gusto
PREPARACIÓN
Se disuelve 24 horas antes el CMC en agua. Agregar el texapón agitando hasta mezclar bien. Mezclar aroma, fijador y nonilfenol y agregar a la mezcla anterior. Adicionar el colorante previamente diluído en agua y agitar bien. Agregar preservante (formol) y mezclar. Dejar reposar y envasar.
LAVAPLATOS LIQUIDO
MATERIA PRIMA:
AGUA 300 c.c.
COLOR - ANILINA (VEGETAL) 1 gramo
TRIETANOLAMINA 1 c.c.
FRAGANCIA 5 c.c.
GLICERINA 10 c.c.
EDTA 2 c.c.
CMC Instantáneo 2 gramos
BENZOATO DE SODIO 3 gramos
DETERSIN 600 c.c.
ARKOPAL 80 c.c.
FOSFATO TRISÓDICO 2 gramos
PROCEDIMIENTO:
En un recipiente plástico de 10 litros colocamos los 300 c.c. de agua, le agregamos los 2 gramos de CMC instantáneo medidos en la gramera, proceda a revolver bien por 5 minutos con la cuchara de palo. Adicionar 1 c.c. de Trietanolamina (medir con la probeta de 10 c.c.), y seguimos revolviendo muy bien por 10 a 12 minutos. Añadir el Benzoato de Sodio (3 gr, pesados con la gramera), y seguimos revolviendo muy bien. Agregar el Detersin (600 c.c., medidos con la probeta de 1000 c.c.), y seguimos revolviendo muy bien. Añadir el Fosfato Trisódico (2 gramos, pesados con la gramera), y seguimos revolviendo muy bien. Agregar la Glicerina (10 c.c., medidos con la probeta de 10 c.c.), y seguimos revolviendo muy bien.
En un segundo recipiente (Beakers) plástico graduados para líquidos de 250 c.c., poner un poquito de agua y mezclar 2 c.c. de Edta con 1 gramo de anilina y se le adiciona al recipiente plástico grande revolviendo muy bien.
En un tercer recipiente (Beakers) plástico graduado para líquidos de 250 c.c., mezclar los 80 c.c. de Arkopal con los 5 c.c. de fragancia y se le adiciona al recipiente plástico grande revolviendo muy bien. Revolver bien todo con la cuchara de palo y empacar con la ayuda del embudo.
Recomendaciones: En esta preparación se hace la mezcla de agua, CMC, Trietanolamina, Benzoato de sodio, Detersin, Fosfato Trisódico y la glicerina, de uno en uno. Después se hace una mezcla separada entre la anilina y el EDTA en un poquito de agua y se adiciona a la mezcla original y por último en otro recipiente se mezclan aparte la fragancia y el arkopal.
En las mezclas debemos revolver a todo tiempo.
La Glicerina, su función esencial es dejar las manos tersas y suaves después de lavar los platos.
Precauciones: No hay.
PERFUMES
MATERIA PRIMA:
ALCOHOL DE PERFUMERÍA 70 C.C.
PROPILEN GLICOL o GLICERINA 2 C.C.
EXTRACTO DE PERFUME 30 C.C.
FIJADOR P.P.G. 20 (Fijador Almizcle Xilol) 2 C.C.
PROCEDIMIENTO:
En el envase que va a servir para el empaque de la loción, mezcle el fijador PPG 20 o Fijador AX (2 c.c.) con el Extracto del perfume (30 c.c.), y agite muy bien.
En otro recipiente plástico, mezcle el Alcohol para Perfumería (70 c.c.) con el Propilen Glicol (2 c.c.), y agite muy bien. Vierta esta segunda mezcla al contenido de la primera mezcla. Agite hasta emulsionar perfectamente. Coloque el producto por 24 horas en refrigerador, nevera, o heladera. Procure que el envase este completamente forrado con una bolsa oscura o negra para evitar que la luz penetre a la botella. Si la loción queda turbia cuélela con el papel filtro o media velada. Deje la loción a temperatura ambiente en un lugar oscuro por espacio de 12 horas para que macere.
Recomendaciones: La preparación de las lociones se hace en el mismo envase que va a servir de empaque. Se coloca el Extracto del Perfume en el recipiente, luego se le añade el Fijador y se revuelve muy bien, posteriormente en otro recipiente se coloca el Alcohol de Perfumería con el PropilenGlicol y agitar para que se mezcle bien. Después se unen las dos mezclas vertiendo el contenido del segundo al primer recipiente, mezcle bien hasta obtener una buena emulsión. El producto terminado se deja en la parte interna de la nevera durante 24 horas.
NOTA: 100 c.c. equivale a 3.4 onzas y 50 c.c. equivale 1.7 onzas.
Los extractos de las marcas conocidas se consiguen en el mismo lugar donde se compran el resto de los elementos químicos.
Precauciones: No hay.
GEL EXTRAFUERTE CON SILICONA
Es concentrado, evita la caspa y fija el cabello dejándolo brillante y reluciente con aspecto húmedo por más tiempo, usando menos cantidad, su secado es rápido y su aroma es ideal.
Ingredientes para 2.5 litros
28 gr de Carbopol 940 (aglomerante)
2.4 litros de agua (vehículo)
13 gr de Trietanolamina (emulsificante)
30 gr de PVP o Luviscol (fijador para cabello)
50 gr de Silicona cosmética (brillo)
30 gr de Etanol para perfumería (anticaspa)
5 gr de Esencia (aroma lavanda)
20 gr de Polialcohol (anticaspa)
3 gr de Mergal (bactericida)
Preparación
En un recipiente plástico de 10 litros de capacidad, mezclar el Carbopol con el agua y la Trietanolamina por 3 minutos y se deja en reposo 20 minutos para formar el gel. En un segundo recipiente mezclar la silicona con el PVP, el etanol y la esencia, revolviendo continuamente hasta disolver el PVP. Agregar al primer recipiente, agitando moderadamente por 5 minutos. Por último agregar el color previamente disuelto en agua. Revolver muy bien todo y envasar.
GEL FIJADOR PARA CABELLO
Ingredientes para 1 litro
876 cc de agua
1 gr de Color
2 gr de Metil parabeno sódico
7 gr de Carbopol 940
7 cc de Trietanolamina
7 gr de Luviscol o PVP
97 cc de Alcohol de perfumería
5 cc de Fragancia
Procedimiento
En recipiente plástico de 10 litros de capacidad mezclar el agua y el Metilparabeno, revolviendo bien. Agregar el Carbopol poco apoco revolviendo constantemente. Agregar la trietanolamina y revolver bien. Dejar reposar por 1 hora mientras se forma el gel. Despues, agregar el luviscol poco a poco revolviendo constantemente. Por último agregar la fragancia. Revolver todo muy bien y empacar.
Para hacer gel más fuerte duplicar el luviscol. Para gel húmedo agregar 30 cc de glicerina y 5 cc de aceite de silicona. Para gel escarchado agregar tornasol al gusto. Para gel muy cristalino agregar PEG-40 en proporción de 5 cc por litro (este es opcional y solo se puede usar en elaboración de gel). Perfume recomendado ESCAPE
JABÓN LÍQUIDO PARA MANOS
INGREDIENTES para 1000 gr
CMC 7 gr
Texapón 40, jabón 67 gr
Aroma 5 gr
Fijador (fixateur) 0.5 gr
Nonilfenol 10 moles (arkopal) 2 gr
Metilpropilparabeno (formol) 2 gr
Agua 923 gr
Colorante previamente diluído en agua al gusto
PREPARACIÓN
Se disuelve 24 horas antes el CMC en agua. Agregar el texapón agitando hasta mezclar bien. Mezclar aroma, fijador y nonilfenol y agregar a la mezcla anterior. Adicionar el colorante previamente diluído en agua y agitar bien. Agregar preservante (formol) y mezclar. Dejar reposar y envasar.
LAVAPLATOS LIQUIDO
MATERIA PRIMA:
AGUA 300 c.c.
COLOR - ANILINA (VEGETAL) 1 gramo
TRIETANOLAMINA 1 c.c.
FRAGANCIA 5 c.c.
GLICERINA 10 c.c.
EDTA 2 c.c.
CMC Instantáneo 2 gramos
BENZOATO DE SODIO 3 gramos
DETERSIN 600 c.c.
ARKOPAL 80 c.c.
FOSFATO TRISÓDICO 2 gramos
PROCEDIMIENTO:
En un recipiente plástico de 10 litros colocamos los 300 c.c. de agua, le agregamos los 2 gramos de CMC instantáneo medidos en la gramera, proceda a revolver bien por 5 minutos con la cuchara de palo. Adicionar 1 c.c. de Trietanolamina (medir con la probeta de 10 c.c.), y seguimos revolviendo muy bien por 10 a 12 minutos. Añadir el Benzoato de Sodio (3 gr, pesados con la gramera), y seguimos revolviendo muy bien. Agregar el Detersin (600 c.c., medidos con la probeta de 1000 c.c.), y seguimos revolviendo muy bien. Añadir el Fosfato Trisódico (2 gramos, pesados con la gramera), y seguimos revolviendo muy bien. Agregar la Glicerina (10 c.c., medidos con la probeta de 10 c.c.), y seguimos revolviendo muy bien.
En un segundo recipiente (Beakers) plástico graduados para líquidos de 250 c.c., poner un poquito de agua y mezclar 2 c.c. de Edta con 1 gramo de anilina y se le adiciona al recipiente plástico grande revolviendo muy bien.
En un tercer recipiente (Beakers) plástico graduado para líquidos de 250 c.c., mezclar los 80 c.c. de Arkopal con los 5 c.c. de fragancia y se le adiciona al recipiente plástico grande revolviendo muy bien. Revolver bien todo con la cuchara de palo y empacar con la ayuda del embudo.
Recomendaciones: En esta preparación se hace la mezcla de agua, CMC, Trietanolamina, Benzoato de sodio, Detersin, Fosfato Trisódico y la glicerina, de uno en uno. Después se hace una mezcla separada entre la anilina y el EDTA en un poquito de agua y se adiciona a la mezcla original y por último en otro recipiente se mezclan aparte la fragancia y el arkopal.
En las mezclas debemos revolver a todo tiempo.
La Glicerina, su función esencial es dejar las manos tersas y suaves después de lavar los platos.
Precauciones: No hay.
PERFUMES
MATERIA PRIMA:
ALCOHOL DE PERFUMERÍA 70 C.C.
PROPILEN GLICOL o GLICERINA 2 C.C.
EXTRACTO DE PERFUME 30 C.C.
FIJADOR P.P.G. 20 (Fijador Almizcle Xilol) 2 C.C.
PROCEDIMIENTO:
En el envase que va a servir para el empaque de la loción, mezcle el fijador PPG 20 o Fijador AX (2 c.c.) con el Extracto del perfume (30 c.c.), y agite muy bien.
En otro recipiente plástico, mezcle el Alcohol para Perfumería (70 c.c.) con el Propilen Glicol (2 c.c.), y agite muy bien. Vierta esta segunda mezcla al contenido de la primera mezcla. Agite hasta emulsionar perfectamente. Coloque el producto por 24 horas en refrigerador, nevera, o heladera. Procure que el envase este completamente forrado con una bolsa oscura o negra para evitar que la luz penetre a la botella. Si la loción queda turbia cuélela con el papel filtro o media velada. Deje la loción a temperatura ambiente en un lugar oscuro por espacio de 12 horas para que macere.
Recomendaciones: La preparación de las lociones se hace en el mismo envase que va a servir de empaque. Se coloca el Extracto del Perfume en el recipiente, luego se le añade el Fijador y se revuelve muy bien, posteriormente en otro recipiente se coloca el Alcohol de Perfumería con el PropilenGlicol y agitar para que se mezcle bien. Después se unen las dos mezclas vertiendo el contenido del segundo al primer recipiente, mezcle bien hasta obtener una buena emulsión. El producto terminado se deja en la parte interna de la nevera durante 24 horas.
NOTA: 100 c.c. equivale a 3.4 onzas y 50 c.c. equivale 1.7 onzas.
Los extractos de las marcas conocidas se consiguen en el mismo lugar donde se compran el resto de los elementos químicos.
Precauciones: No hay.
martes, 14 de agosto de 2012
ESTUDIANTES DE GRADO ONCE MAÑANA RECIBO LOS TRABAJOS A LAS 12 DEL DIA
1) 2-METIL-2-BUTENO
2) 4-ETIL-3-n-PROPIL-1-OCTENO
3) 2,7-DIBROMO-5-SEC-BUTIL-3-HEPTINO
4) 3-ISOPROPIL-5-METIL-1-HEXINO
5) 3-TER-BUTIL-2-CLORO-5-ISOPROPIL-4-NONENO
6) 5-ETIL-5-ISOBUTIL-3-OCTINO
7) 2,3,3,4-TETRAMETIL-1-PENTENO
8) 2-BROMO-6--BUTIL-5-TER-BUTIL-2-DECENO
9) 1-BROMO2-BUTINO
10) 4-n-BUTIL-1-CLORO-8-ETIL-3-PROPIL-5-DECINO
ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES. INDIQUE ENTRE PARÉNTESIS SI EL COMPUESTOS ES UN ALQUENO O UN ALQUINO.
1) 1-BROMO-3-TER-BUTIL-2-PENTENO
2) 3-ISOPROPIL-4-METIL-1-HEXINO
3) 2-n-BUTIL-3-ISOBUTIL-1-CLORO-4-OCTINO
4) 4.6-DIBROMO-4-SEC-BUTIL-2-HEPTENO
5) 1,4-DICLORO-2-BUTINO
1) CLORURO DE ISOBUTILO
2) ACETILENO
3) n-PROPANO
4) ETILENO
5) 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO
6) 4-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO
7) 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO
8) 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO
9) 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO
10) 1-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO
viernes, 3 de agosto de 2012
GRADO 11 REVISEN LA INFORMACION Y PRACTIQUEN LOS EJERCICIOS QUE ENCUENTRAN PARA CADA CASO ALQUENOS Y ALQUINOS
3,4-dimetil-2-pentanol
1-etil-3-metilciclohexeno
1-cloro-2,2-dimetilbutano + Mg/H
2-metilciclohexano.
2- bromo-3-metilpentano
2-cloropentano
2-BROMO-3-CLOROPENTANO
3,3,6,7-TETRACLORO-4-ISOBUTILOCTANO
3-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-1,6-DIYODONONANO
a) b)
c) d)
e) f)
Resuelva los siguientes ejercicios en forma clara y ordenada. Envíe los nombres de las estructuras al correo electrónico del profesor y entregue sus estructuras y sus procedimientos en hojas blancas tamaño carta en la próxima sesión.
I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTE NOMBRES.
1) 2,3,7-TRIBROMO-5,5-DICLOROHEPTANO
2) 4-SEC-BUTIL-2-n-PROPIL-1-YDOOOCTANO
3) 2-BROMO-4-TERBUTIL-3,5-DICLOROHEXANO
4) CLORURO DE n-BUTILO
II. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTE ESTRUCTURAS. SEÑALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
3.3 Alquenos
Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono.
Fórmula general: CnH2n
Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrógenos que carbonos.
La terminación sistémica de los alquenos es ENO.
El más sencillo de los alquenos es el eteno, conocido más ampliamente como etileno, su nombre común.
La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de los alcanos.
Propiedades y usos
• Los primeros tres compuestos, eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos atemperatura ambiente; los siguientes son líquidos hasta los que tienen más de 16 carbonos que son sólidos.
• Sonrelativamente poco solubles en agua, pero solubles en ácido sulfúrico concentrado y en solventes no polares.
• Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan conforme aumenta el peso molecular.
• El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de plásticos.
Alquenos de importancia.-
El etileno o eteno es un gas incoloro, insípido y de olor etéreo cuya fórmula es CH2=CH2. Se usan grandes cantidades de etileno (eteno) para la obtención del polietileno, que es un polímero. (sustancia formada por miles de moléculas más pequeñas que se conocen como monómeros). Por ejemplo delpolietileno el monómero es el etileno. El polietileno es un compuesto utilizado en la fabricación de envolturas, recipiente, fibras, moldes, etc..
El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates. En la antigüedad se utilizó como anestésico (mezclado con oxígeno) y en la fabricación del gas mostaza (utilizado como gas de combate).
El propeno,(nombre común propileno), se utiliza para elaborar polipropilenoy otros plásticos, alcohol isopropílico (utilizado para fricciones) y otros productos químicos.
Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos, son alquenos.
Los carotenos y la vitamina A, constituyentes de los vegetales amarillos como la zanahoria, y que son utilizados por los bastoncillos visuales de los ojos, también son alquenos. El licopeno, pigmento rojo del jitomate, es un alqueno. Las xantinas colorantes amarillos del maíz y la yema de huevo, también son alquenos.
. El teflón es muy resistente a las acciones químicas y a las temperaturas altas, se elabora a partir de tetrafluoroetileno utilizando peróxido de hidrógeno como catalizador.
3.4 Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un triple enlace carbono-carbono.
Fórmula general: CnH2n-2
La terminación sistémica de los alquinos es INO.
El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre común es acetileno, su nombre sistémico etino.
Propiedades físicas y usos de los alquinos.-
• Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones normales, del cuarto al decimoquinto son líquidos y los que tienen 16 o más átomos de carbono son sólidos.
• La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el peso molecular.
Alquinos importantes.-
El más importante de ellos es el acetileno utilizado en la elaboración de materiales como hule, cueros artificiales, plásticos etc. También se usa como combustible en el soplete oxiacetilénico en la soldadura y para cortar metales.
Nomenclatura de alquenos.-
En la selección de la cadena más larga, los carbonos que forman el doble enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace doble. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos, se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace doble y al final se escribe la terminación ENO.
Ejemplos:
1)
La cadena principal incluye los carbonos que forman el doble enlace y la numeración se inicia por el extremo más cercano al doble enlace. El nombre sería entonces:
3-METIL-1-HEPTENO
El alcano de 7 carbonos seria heptano, cambiamos la terminación ano por eno y como el doble enlace está entre los carbonos 1 y 2, se antepone el número 1 a la extensión de la cadena.
2)
Seleccionamos la cadena más larga que contenga el doble enlace e iniciamos la numeración por el extremo más cercano al doble enlace.
6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
3)
En los compuestos insaturados halogenados, como es el caso de este alqueno, el doble enlace tiene preferencia sobre el halógeno. El carbono del halógeno debe incluirse en la cadena, pero la numeración se inicia por el extremo más cercano al doble enlace, independientemente de la posición del halógeno o los halógenos presentes en la cadena.
6-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-9-CLORO-3-DECENO
4)
Seleccionamos la cadena más larga que contenga los carbonos unidos al bromo y los carbonos que forman el doble enlace.
2,6-DIBROMO-3-SEC-BUTIL-5-n-PROPIL-2-HEXENO
5)
Seleccionamos la cadena más larga que contenga los carbonos del doble enlace y numeramos a partir de la derecha que es donde está el doble enlace.
1-PENTENO
Ejemplos de nombre a fórmula
6) 3.4-DIMETIL-2-HEPTENO
La cadena tiene 7 carbonos y el doble enlace está entre los carbonos 2 y 3.
Colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con los hidrógenos.
7) 1-BROMO-6-SEC-BUTIL-8-CLORO-3-ETIL-4-OCTENO
La cadena tiene 8 carbonos con un doble enlace entre el 4 y el 5.
Colocamos los radicales y completamos los hidrógenos.
8) 4–CLORO-3-ISOBUTIL-2-n-PROPIL-1-BUTENO
Es una cadena de 4 carbonos con un doble enlace entre los carbonos 1 y 2.
Colocamos los radicales y completamos hidrógenos.
9) 5-SEC-BUTIL-3-TER-BUTIL-6-CLORO-2-HEXENO
La cadena tiene seis carbonos con un doble enlace entre los carbonos dos y tres. Ahora colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con hidrógenos.
10) 2,4-DIMETIL-1-PENTENO
Nomenclatura de alquinos.-
En la selección de la cadena más larga, los carbonos que forman triple enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace triple. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos, se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace triple y al final se escribe la terminación INO.
1)
Seleccionamos la cadena continúa más larga que contenga los carbonos con triple enlace, empezando la numeración por el extremo más cercano al triple enlace. Nombramos los radicales en orden alfabético y la longitud de la cadena con terminación INO, anteponiendo el número más pequeño de los carbonos unidos con enlace triple.
6-ETIL-3-METIL-3-NONINO
2)
Seleccionamos la cadena continúa de carbonos más larga que contenga los carbonos con el triple enlace y el carbono unido al cloro. Aunque haya una cadena más larga, si se excluye el carbono unido al cloro, es incorrecta.. El nombre del compuesto es:
7-CLORO-6-ETIL-6-METIL-1-HEPTINO
3)
En este caso la cadena continua de carbonos más larga es horizontal y contiene los carbonos del triple enlace y el carbono unido al bromo. El nombre del compuesto es:
9-BROMO-7-ISOPROPIL-3-METIL-4-NONINO
4)
6-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-3-NONINO
5)
8-ETIL-9,9-DIMETIL-4-DECINO
6)
En este caso, el triple enlace está a la misma distancia de ambos extremos, por lo tanto empezamos a numerar por el extremo que tiene el bromo que es de menor orden alfabético que el cloro. El nombre es:
1-BROMO-5-SEC-BUTIL-6-CLORO-2-n-PROPIL3-HEXINO
Ejemplos de nombre a fórmula
7) 3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO
La cadena tiene ocho carbonos. Como el nombre es 1-octino tiene un triple enlace entre los carbonos 1 y 2. Se colocan los radicales en las posiciones señaladas y completamos con hidrógeno para que cada carbono tenga 4 enlaces.
8) 9-BROMO-9-CLORO-5-ISOBUTIL-7-ISOPROPIL2-METIL-3-DECINO
La cadena tiente 10 carbonos y el triple enlace está entre 3 y 4 porque el número 3 antecede a la palabra decino.
9) 1-BROMO-5-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-1-NONINO
Es una cadena de nueve carbonos con un triple enlace entre los carbonos 1 y 2.
10) 7-CLORO-6-ETIL-6-ISOPROPIL-2-YODO-3-HEPTINO
La cadena tiene 7 átomos de carbono con un triple enlace en los carbonos 3 y 4. Recuerde que siempre se utiliza para indicar la posición del número más pequeño. Una posición 4, por ejemplo, indicaría que el triple enlace está entre 4 y 5.
EJERCICIO 3.4.-
I. En una hoja blanca tamaño carta, escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres.Indique entre paréntesis si es un alqueno o un alquino.
1) 2-METIL-2-BUTENO
2) 4-ETIL-3-n-PROPIL-1-OCTENO
3) 2,7-DIBROMO-5-SEC-BUTIL-3-HEPTINO
4) 3-ISOPROPIL-5-METIL-1-HEXINO
5) 3-TER-BUTIL-2-CLORO-5-ISOPROPIL-4-NONENO
6) 5-ETIL-5-ISOBUTIL-3-OCTINO
7) 2,3,3,4-TETRAMETIL-1-PENTENO
8) 2-BROMO-6-n-BUTIL-5-TER-BUTIL-2-DECENO
9) 1-BROMO2-BUTINO
10) 4-n-BUTIL-1-CLORO-8-ETIL-3-n-PROPIL-5-DECINO
II. Escriba el nombre que corresponda las siguientes estructuras. Señale la cadena principal y su numeraciónIndique entre paréntesis si el compuestos es un alqueno un alquino.
a) b)
c) d)
e) f)
g) h)
i) j)
Revise sus respuestas
TAREA 3.4
Resuelva en hojas blancas tamaño carta los siguientes ejercicios y entréguelos a su profesor en la próxima sesión.
I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES. INDIQUE ENTRE PARÉNTESIS SI EL COMPUESTOS ES UN ALQUENO O UN ALQUINO.
1) 1-BROMO-3-TER-BUTIL-2-PENTENO
2) 3-ISOPROPIL-4-METIL-1-HEXINO
3) 2-n-BUTIL-3-ISOBUTIL-1-CLORO-4-OCTINO
4) 4.6-DIBROMO-4-SEC-BUTIL-2-HEPTENO
5) 1,4-DICLORO-2-BUTINO
II. ESCRIBA EL NOMBRE QUE CORRESPONDA A LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS. SEÑALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN E INDIQUE ENTRE PARÉNTESIS SI EL COMPUESTOS ES ALQUENO O ALQUINO.
a) b)
c)
d)
e) f)
EJERCICIO 3.5
|. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres indicando entre paréntesis el tipo de compuesto (alcano, alqueno, alquino o haluro orgánico).
1) CLORURO DE ISOBUTILO
2) ACETILENO
3) n-PROPANO
4) ETILENO
5) 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO
6) 4-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO
7) 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO
8) 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO
9) 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO
10) 1-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO
II. Escriba el nombre que corresponda alas siguientes estructuras indicando entre paréntesis el tipo de compuesto (alcano, alqueno, alquino o haluro orgánico.
a) b)
c)
d)
e)
f)
g) h)
i) j)
Revise sus respuestas
miércoles, 25 de julio de 2012
ESTUDIANTES DE GRADO ONCE RESUELVAN LOS SIGUIENTES EJERCCICIOS
1. 2,2,4-trimetilpentano
2. 3-metilhexano
3. 2,3-dimetilbutano
4. 5-isopropil-3-metiloctano
5. 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano
6. 4-etil-5-metiloctano
7. 4-etil-2,4-dimetilhexano
8. 3-isopropil-2,5-dimetilheptanO
9. 3-etil-3,3,5-trimetilhexano
10. 2-metil-3-propil-5-etilhexano
miércoles, 18 de julio de 2012
ESTUDIANTES DE GRADO DECIMO REPASEN CON LA DIRECCION QUE LES ANEXO SOBRE EL TEMA VISTO EN LA TARDE DE HOY. LEAN DESPACIO Y MUCHA SUERTE
REVISEN LA SIGUIENTE DIRECION:
http://www.educaplus.org/play-260-Ley-combinada-de-los-gases.html?PHPSESSID=50c14eb157d15a30a1958b571aca4c32
Y REALICEN LOS SIGUIENTES EJERCICIOS
1. Cierta masa de un gas ocupa 200 litros a 95 ºF y 782 mm Hg ¿Cuál será el volumen ocupado por dicha masa de gas a 65 ºC y 815 atmotferas? -------------
2. El volumen observado de una cantidad de gas a 10 ºC y a la presión de 750 mm Hg es de 240 litros. Hallar el volumen que ocuparási la temperatura aumenta a 40 ºK y la presión disminuye a 700 mm Hg Resultado 284,4 litros ----------------
3. 1000 litros de aire medidos a la presión de 750 mm Hg y a la temperatura de 18 ºC se llevan a un tanque de 725 litros de capacidad. La temperatura final es de 27 ºF ¿Cuál es la presión del aire en el tanque? Resultado 1067 mm Hg -----------------
4. Una masa de gas ocupa un volumen de 600 litros a 25 ºC y 775 mm Hg, se comprime dentro de un tanque de 100 litros de capacidad a la presión de 6 atm. Calcular la temperatura final del gas..
viernes, 8 de junio de 2012
miércoles, 30 de mayo de 2012
Estudiantes de grado once deben entregar este cuestionario antes del 8 de junio
SISTEMA ENDOCRINO: INTEGRACIÓN, COORDINACIÓN Y CONTROL
DEFUNCIONES
ACTIVIDADES
1. Diferencia los conceptos de glándula endocrina
y glándula exocrina. Nombra
ejemplos de glándulas exocrinas.
2. Define hormona. ¿De qué manera podrías demostrar que una
glándula secreta una hormona determinada? ¿Qué clase de experimentos podrían
emplearse para saber si una nueva glándula descubierta en un mamífero secreta
una ¿Por qué a la hipófisis se la denominaba "glándula maestra"?
¿Está justificado ese nombre?
4. Describe el mecanismo de retroalimentación que regula la
producción detiroxina y tirotropina.
5. Elige otro mecanismo de retroalimentación y descríbelo
6. Describe las relaciones hormonales y nerviosas que
regulan el funcionamiento y secreción de las glándulas mamarias.
7. Explica dos ejemplos de acción hormonal cooperativa y dos
ejemplos de acción hormonal antagónica.
8. Una persona que padece diabetes mellitus tiene los
siguientes síntomas: poliuria (aumenta la cantidad de orina), polifagia
(aumenta el hambre) y polidipsia (aumenta la sed). Explica porqué se produce
cada uno de estos síntomas.
9. Una persona pierde excesiva cantidad de agua por la orina
y disminuye supresión sanguínea. Se supone que esto ocurre debido a un mal funcionamiento
hormonal, ¿de qué hormonas se tendría que sospechar? ¿Por qué?
10.Patricia es una adolescente hipertiroidea y una de las
cosas que le ocurren a causa de su enfermedad es que tiene mucha hambre ¿puedes
explicar por qué?
11.La concentración de azúcar en la sangre es un valor que
debe permanecer más o menos constante. Si comes un kilo de dulce de leche ¿qué
hormonas se ocuparan de que no varíe la concentración de glucosa en tu sangre y
de qué manera lo harán? Índica en cada caso cuál es su hormona antagónica y
porqué.
12. Para sintetizar los conceptos de la pregunta anterior:
¿qué hormonas regulan la concentración de la glucosa en la sangre? ¿Cuáles
aumentan su concentración?¿Cuáles la disminuyen?
13.¿Qué órgano es el principal afectado ante una brusca
caída de la glucosa en sangre? ¿Por qué?
14.¿Por qué ante una reacción alérgica suele indicarse el
uso de cortisol?
15.¿Con qué hormona fabricarías un antiinflamatorio?
16.¿A qué se deben los intensos Dolores menstruales? ¿Es
correcto decir en estos casos "dolor de ovarios"?
17.¿Qué hormonas regulan la concentración de calcio en la
sangre? Realiza un cuadro sinóptico con la acción de cada una.
18.¿Qué hormonas regulan el crecimiento corporal?
19.Elaborá un texto coherente utilizando todos los términos
que figuran a continuación: inhiben - estimulan - liberadoras - hipotálamo -
regulan - hipófisis- cerebro - lóbulo anterior - lóbulo posterior - almacena -
hormonas trópicas.
20.Construí un cuadro con las
hipo e hiperfunciones de las glándulas endocrinas y las consecuencias de cada
una
martes, 29 de mayo de 2012
Recomendaciones de cenizas volcanicas
Recomendaciones de
cenizas volcanicas
| ||
13 de Abril 2012
|
lunes, 28 de mayo de 2012
estudiantes de grado 11 este es el cuestionario y deben enviarlo al correo asignado la semana entrante
CUESTIONARIO-GUÍA
SISTEMA ENDOCRINO: INTEGRACIÓN, COORDINACIÓN Y CONTROL DEFUNCIONES
ACTIVIDADES
1.Diferenciá los conceptos de glándula endocrina y glándula exocrina. Nombrá ejemplos de glándulas exocrinas.2.Definí hormona. ¿De qué manera podrías demostrar que una glándula secreta una hormona determinada? ¿Qué clase de experimentos podrían emplearse para saber si una nueva glándula descubierta en un mamífero secreta una ¿Por qué a la hipófisis se la denominaba "glándula maestra"? ¿Está justificado ese nombre?4.Describí el mecanismo de retroalimentación que regula la producción detiroxina y tirotropina.5.Elegí otro mecanismo de retroalimentación y describilo6.Describí las relaciones hormonales y nerviosas que regulan el funcionamiento ysecreción de las glándulas mamarias.7.Explicá dos ejemplos de acción hormonal cooperativa y dos ejemplos de acciónhormonal antagónica.8.Una persona que padece diabetes mellitus tiene los siguientes síntomas:poliuria (aumenta la cantidad de orina), polifagia (aumenta el hambre) ypolidipsia (aumenta la sed). Explicá porqué se produce cada uno de estossíntomas.9.Una persona pierde excesiva cantidad de agua por la orina y disminuye supresión sanguínea. Se supone que esto ocurre debido a un mal funcionamientohormonal, ¿de qué hormonas se tendría que sospechar? ¿Porqué?10.Patricia es una adolescente hipertiroidea y una de las cosas que le ocurren acausa de su enfermedad es que tiene mucha hambre ¿puedes explicar por qué?11.La concentración de azúcar en la sangre es un valor que debe permanecermás o menos constante. Si comes un kilo de dulce de leche ¿qué hormonas seocuparán de que no varíe la concentración de glucosa en tu sangre y de quemanera lo harán? Indicá en cada caso cuál es su hormona antagónica y porqué.12.Para sintetizar los conceptos de la pregunta anterior: ¿qué hormonas regulan laconcentración de la glucosa en la sangre? ¿Cuáles aumentan su concentración?¿Cuáles la disminuyen?13.¿Qué órgano es el principal afectado ante una brusca caída de la glucosa ensangre? ¿Por qué?14.¿Por qué ante una reacción alérgica suele indicarse el uso de cortisol?15.¿Con qué hormona fabricarías un antiinflamatorio?16.¿A qué se deben los intensos Dolores menstruales? ¿Es correcto decir en estoscasos "dolor de ovarios"?17.¿Qué hormonas regulan la concentración de calcio en la sangre? Realiza uncuadro sinóptico con la acción de cada una.18.¿Qué hormonas regulan el crecimiento corporal?19.Elaborá un texto coherente utilizando todos los términos que figuran acontinuación: inhiben - estimulan - liberadoras - hipotálamo - regulan - hipófisis- cerebro - lóbulo anterior - lóbulo posterior - almacena - hormonas trópicas.20.Construí un cuadro con las hipo e hiperfunciones de las glándulas endocrinas ylas consecuencias de cada una
Suscribirse a:
Entradas (Atom)